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GMP對搪玻璃反應釜設備的設計要求

    製藥企業是搪玻璃設備生產廠家的大客戶,滿足隻要企業對產品設計符合GMP要求,是每位設計者必須理解和認真做到的工作。下麵筆者為大家解釋一下GMP標準的定義及對搪玻璃反應釜設備的要求:

    GMP是Good Manufacturing Practice 的縮寫。最初出自美國,意思是良好的製作實施,目的是嚴格控製藥品的製作過程以保證藥品的質量。GMP的全稱是Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs,在中國可以綜合理解為藥品生產質量管理規範。

    製藥廠為了保證藥品生產質量,保證人民群眾安全用藥,必須嚴格製定GMP。要做到藥品生產和質量萬無一失,就必須對影響藥品生產質量的因素進行全麵控製。這些因素有生產環境、生產裝備、生產工藝和檢驗手段等客觀因素,也有思想意識、管理技能等主觀因素。GMP是對這些影響藥品生產質量的主客觀因素作出最低要求的規定。

    由於藥品是通過製造藥品的設備製造出來的,如果製造藥品的設備不符合GMP,就很難獲得符合GMP要求的藥品。製藥行業在實施GMP驗證的活動中充分意識到,直接參與藥品生產的設備應符合GMP。因此,淄博色情电影工業搪瓷有限公司對於GMP更是做到了從設計開始把關,做到提供給藥品生產工廠使用的搪玻璃反應釜設備及非搪玻璃產品的設計及製作全部符合GMP的要求。

搪玻璃反應釜

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